南京建成丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測(cè)試盒微板法(C009-2-1)現(xiàn)貨供應(yīng)

更新時(shí)間：2024-04-11

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產(chǎn)品名稱(chēng)：南京建成丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測(cè)試盒微板法(C009-2-1)現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品貨號(hào)：C009-2-1

產(chǎn)品品牌：南京建成

產(chǎn)品規(guī)格：96T

操作過(guò)程：

1、樣本前處理:

①、血清（漿）及其它液體樣本待測(cè)：直接測(cè)定。

②、動(dòng)物組織樣本：準(zhǔn)確稱(chēng)取組織重量，按重量（g）：體積 (mL)=1:9 的比例，加入 9 倍體積的生理鹽水，冰水浴條件下機(jī)械勻漿，2500 轉(zhuǎn)/分，離心 10 分鐘，取上清液待測(cè)。

③、培養(yǎng)細(xì)胞樣本前處理：將收集好的細(xì)胞用等滲緩沖液（推薦 0.1mol/L pH7～7.4 磷酸鹽緩沖液或生理鹽水）清洗 1～ 2 次；1000 轉(zhuǎn)/分,離心 10 分鐘,棄上清,留細(xì)胞沉淀，加入勻漿介質(zhì)（推薦加入 0.1mol/L pH7～7.4 磷酸鹽緩沖液或生理鹽水），冰水浴條件下超聲破碎或手動(dòng)勻漿，制備好的勻漿液不離心，待測(cè)。

2、操作表：

	測(cè)定孔	對(duì)照孔
基質(zhì)液（μL）37℃已預(yù)溫	20	20
待測(cè)樣本（μL）	5
37℃反應(yīng) 30 分鐘 (測(cè)定孔每吸取一個(gè)樣本，將吸嘴伸入孔板底部基質(zhì)液中，反復(fù)吸打混勻,但注意不要吸入氣泡)
2，4—*肼液（μL）	20	20
待測(cè)樣本（μL）		5
37℃反應(yīng) 20 分鐘 (對(duì)照孔每吸取一個(gè)樣本，將吸嘴伸入孔板底部液體中，反復(fù)吸打混勻, 但注意不要吸入氣泡)
0.4mol/L 氫氧化鈉液（μL）	200	200
輕輕水平搖動(dòng) 96 孔板混勻，室溫放置 15 分鐘，波長(zhǎng) 510nm，酶標(biāo)儀測(cè)定各孔 OD 值，以絕對(duì) OD 值(測(cè)定孔 OD 值減去對(duì)照孔 OD 值），查標(biāo)準(zhǔn)曲線，求得相應(yīng)的 ALT/GPT 活力單位。

注意事項(xiàng)：

1、比色法中常用的有賴(lài)氏（Reitman-Frankel）法及金氏（King）法。賴(lài)氏法標(biāo)準(zhǔn)曲線所定單位數(shù)，是用實(shí)驗(yàn)方法和卡門(mén)氏分光光度法（速率法）作對(duì)比測(cè)定求得的。以卡門(mén)氏單位報(bào)告結(jié)果，比較準(zhǔn)確。卡門(mén)氏單位定義：1mL 液體，反應(yīng)液總?cè)萘?/span>3mL，波長(zhǎng)340nm，1cm 光徑，25℃，1min 內(nèi)所生成的丙酮酸，使NADH氧化成 NAD+而引起吸光度每下降0.001 為一個(gè)單位（1卡門(mén)氏單位=0.482 U/L，25℃）。

2、一般血清標(biāo)本內(nèi)源性酮酸很少，血清對(duì)照孔吸光度值接近試劑空白孔（以雙蒸水代替血清，其他和對(duì)照孔同樣操作）。所以，成批標(biāo)本測(cè)定時(shí)，一般不需要每一標(biāo)本都作本身血清對(duì)照孔，以試劑空白孔代替即可，但對(duì)脂血、黃疸或溶血血清，每份標(biāo)本應(yīng)作對(duì)照孔。

3、酶活力超過(guò) 150 卡門(mén)氏單位時(shí)，用生理鹽水稀釋血清后重測(cè)。

4、應(yīng)將一般血清的對(duì)照孔（或稱(chēng)標(biāo)本空白孔）的吸光度作為日常質(zhì)控的指標(biāo)之一；如相差大，可考慮α-酮戊二酸濃度、DNPH濃度及儀器等原因引起。

5、血清中 ALT 在室溫（25℃）可保存2 天，在0～4℃可保存一周，在-25℃可保存 1 個(gè)月。

歡迎訂購(gòu)：

貨號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	規(guī)格
C009-2-1	Alanine aminotransferase Assay Kit	96T

天津益元利康生物科技有限公司現(xiàn)貨供應(yīng)南京建成丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測(cè)試盒微板法(C009-2-1)，歡迎選購(gòu)！